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1)检验步骤(1)精密量取本品适量(含维生素C 0.2g)(供试品的规格为2mL:0.25g,则为1.6mL),置锥形瓶中,加水15mL与丙酮2mL,摇匀,放置5min。(2)加稀醋酸4mL与淀粉指示液1mL用碘滴定液(0.05mol/L
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→I2I2+ 2S2O32-→S4O62-+ 2I-间接碘量法:指示剂:淀粉,淀粉指示剂应在近终点时加入,因为当溶液中有大量碘存在时,碘易吸附在淀粉表面,影响终点的正确判断。滴定条件:在一定条件下,用I-还原氧化性物质,然后用 Na2S2O3
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~115毫克/分升)。本实验采用邻甲苯胺法测定血糖。其原理是葡萄糖在酸性介质中加热脱水反应生成5-羟甲基-2-呋喃甲醛,分子中的醛基与邻甲苯胺缩合成青色的薛夫氏碱,通过比色可以定量。试剂和器材一、试剂邻甲苯胺试剂::称取硫脲1.5g溶于750mL
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(Na2S2O3)的硫化氢(1/2H2S)的质量,g。七、说明①碘量法只适用于无其他氧化、还原性物质共存时硫化的测定,当有其他氧化、还原性物质如二氧化硫共存时,宜采用亚甲基蓝分光光度法测定。②废气中硫化氢浓度很高时,宜以0.2~0.3L/min流量采样。
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碘量法的主要误差来源有以下几个方面:(1) 标准溶液的遇酸分解;(2) 碘标准溶液的挥发和被滴定碘的挥发;(3) 空气对KI的氧化作用:(4) 滴定条件的不适当。由于碘量法使用的标准溶液和它们间的反应必须在中性或弱酸性溶液中进行。因为在
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当排放筒光气浓度达每立方米几十克甚至几百克的情况下,采用碘量法测定;经净化处理后的废气在50mg/m3时,可采用紫外分光光度法。后者也适用于车间或环境空气中光气的测定。以下介绍苯胺紫外分光光度法。一、原理含光气(COCl2)的气体先经装有
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直接碘量法是用碘滴定液直接滴定还原性物质的方法。在滴定过程中,I2被还原为I:滴定条件:弱酸(HAc ,pH =5 )弱碱(Na2CO3,pH =8)溶液中进行;如果溶液pH>9,可发生副反应使测定结果不准确。强酸中: 4I-+ O2
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类化合物标准品进行线性测定,结果如图3所示,各个化合物相关系数R2均大于0.99。图 3. 15 种苯胺类和联苯胺类化合物标准曲线图③ 重复性以石英砂为空白基质,加入标准品配制成100.0 ng/mL加标样本,测定6针重复性,结果如图4所示,各
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Na2EDTA溶液中,缓缓摇匀以防充氧,使其溶解。放置2~3h后标定。此溶液每毫升相当于320~400μg二氧化硫。标定方法:吸取二份20.00ml二氧化硫标准溶液,分别置于250ml碘量瓶中,加入50ml新煮沸但已冷却的水,20.00ml碘使用液及
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,pH =8)性溶液中进行。 若 强酸中: 4I + O (空气中) + 4H = 2I + H O 若 强碱中: 3I + 6OH =IO + 5I + 3H O (2)间接碘量法——滴定碘法 I-是中等强度的 还原剂。主要用来测定: E0’( E0 )